明星“进博宝宝”再上新！

　　青年报记者 顾金华

　　本报讯 全勤“进博宝宝”达必妥（度普利尤单抗注射液）是进博会的“明星产品”。年年赴约，年年上新。今年2月，该药获国家药品监督管理局正式批准两项新适应证：用于治疗大疱性类天疱疮成人患者，以及用于6岁及以上儿童哮喘患者的维持治疗。

　　作为进博会“全勤生”，跨国药企赛诺菲自首届展会以来已连续八年参展，深度参与并持续受益于进博会的“溢出效应”，加速推动一系列创新药物和疫苗来到中国，从“展品变商品”、从“商品变爆品”。

　　借助进博会平台，多个“进博宝宝”加速从展品走向临床。瑞达普（普乐司兰钠注射液）在第八届进博会完成“全球首秀”，是全球首个且目前唯一的靶向APOC3 siRNA药物，也是我国目前唯一获批用于成人家族性乳糜微粒血症综合征的治疗药物。3期临床研究结果显示，患者持续治疗10个月后，空腹甘油三酯水平可下降86%，急性胰腺炎的发病风险下降83%，且仅需一年四次给药。

　　“进博宝宝”乐唯初（尼塞韦单抗）则完成了从“展品”到“商品”的跨越。该药2022年在进博会舞台首秀，次年12月在中国获批，2024年7月在中国正式商业上市，陆续在广州、深圳、上海、北京等地实现首批注射。2025年11月发布的中国首个多中心真实世界数据证实，尼塞韦单抗可有效降低婴儿RSV相关下呼吸道感染就医及住院风险，有效性分别为81%和82%。截至目前，全球已有超过1100万婴儿接受该药保护。2026年8月，其拟扩展适应证的上市申请被国家药品监督管理局正式纳入优先审评审批程序，有望填补国内重度易感儿童第二个RSV感染季的预防空白。

　　进博会不仅是创新成果的展示窗口，更成为跨国药企加码投资中国的重要纽带。

　　2026年3月，赛诺菲中国研发中心全面战略升级，成为赛诺菲在中国规模最大的转化医学研究中心。根据规划，赛诺菲未来全球约三分之一的新研究项目将在中国开展，并确保中国参与90%以上的全球同步开发项目，推动由中国主导或深度参与的创新成果率先走向全球。