近日，以“创新，永不止步”为主题的易瑞沙(吉非替尼)中国上市九周年盛典峰会在上海隆重举行。

    来自全国各地的肺癌领域500多位专家齐聚一堂，共同回顾非小细胞肺癌（NSCLC）个体化治疗进展，对话肺癌转化性研究，探讨中国EGFR基因突变检测的现状，以及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向治疗的未来。国内肿瘤领域权威专家孙燕院士、廖美琳教授、管忠震教授、于金明院士、吴一龙教授、储大同教授、石远凯教授和支修益教授等，以及阿斯利康中国公司领导出席了此次盛典峰会。

    2005年2月，全球领先制药公司阿斯利康旗下的肿瘤靶向药物——易瑞沙(吉非替尼)在中国上市，至今在中国治疗超过十万肺癌病人，也是中国医生拥有最多临床应用经验的EGFR-TKI。

    “进入新世纪以来，我国肺癌治疗实现了飞跃性进展，靶向药物进入临床试验阶段，易瑞沙(吉非替尼)正是首个在我国上市的用于治疗晚期NSCLC的口服靶向药物。”中国工程院院士、中国癌症基金会副主席、著名临床肿瘤学家孙燕院士表示：“更为重要的是国家食品药品监督管理局已经批准易瑞沙(吉非替尼)获得突变一线适应征，也是目前唯一在中国获得一线适应征的EGFR-TKI产品。”

    广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长、临床肿瘤协作中心主任委员吴一龙教授给予易瑞沙(吉非替尼)极大的肯定：“21世纪肺癌治疗最大的变革就是基于基因分型的分子靶向治疗，在这个方面，易瑞沙(吉非替尼)拔得头筹，它引导着我们一代的科学家向肺癌的研究和治疗迈出了关键的一步。”

    阿斯利康一直致力于研发创新药物，追求“科学领先”，同时注重“患者至上”，努力使更多的患者能够受益于先进的治疗方法。2007年1月阿斯利康携手中华慈善总会，开启了易瑞沙(吉非替尼)慈善援助项目，截至2013年底已有超过18,000名肺癌患者获益。

    为了更好地造福病患，进一步缓解病人经济压力及政府医保基金压力，阿斯利康将积极配合中华慈善总会，从2014年3月1日起，将易瑞沙(吉非替尼)慈善援助项目开始服用易瑞沙(吉非替尼)的申请人自费及共付周期由6个月减少至5个月。

    易瑞沙(吉非替尼)在晚期肺癌治疗中的显著疗效不仅得到诸多国内外专家的一致认可，同时还受到全球多个国家和地区官方卫生技术评估机构的推荐。截至2012年11月底，包括英国、加拿大、韩国、中国台湾地区在内的28个国家和地区已经准予易瑞沙(吉非替尼)的医疗报销资格。

    据介绍，目前，易瑞沙(吉非替尼)也已列入新疆、甘肃、青海、宁夏和西藏五省的基本医疗保险药品目录，并被广州市基本医疗保险纳入门诊特定项目药品范围，有效缓解了病患的经济压力。 

    阿斯利康中国积极推动NSCLC的个体化治疗发展，通过与相关学会合作，帮助全国近百家医院建立了EGFR基因突变检测平台，并由国内外权威机构对这些检测平台进行质量控制，以保证结果的准确性。

    2014年是易瑞沙(吉非替尼)在中国上市的第九年，也是易瑞沙(吉非替尼)慈善援助项目的第七个年头，阿斯利康中国将在药物研发领域持续投入，并与相关政府部门积极合作，共同推进肺癌靶向药物的医保进程，让越来越多的肺癌患者早日用上易瑞沙(吉非替尼)，更好地改善病情，提高生存质量，重塑生命希望。

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    什么是靶向治疗？

    靶向治疗是指在肿瘤分子生物学和细胞生物学的基础上，利用肿瘤组织或细胞所具有的特异性结构分子作为靶点，使用某些能与这些靶分子特异结合的药物(如单克隆抗体或小分子酪氨酸激酶抑制剂[TKI])达到直接治疗或导向治疗目的的一大治疗手段，具有较好的分子和细胞选择性，能高效并选择性地杀伤肿瘤细胞，减少对正常组织的损伤，而这证实传统化疗药物难以实现的目标。

    靶向治疗的优势是什么？

    靶向治疗的特点就是把特定的肿瘤细胞作为靶点，一般细胞很少表达或者不表达。靶向治疗的疗效显著，能够有效延长患者的生存期，对于无进展生存期和缓解率有所改善，同时减少患者的不良反应。

    靶向治疗适合任何肺癌病人吗？

    不是。靶向治疗适合表皮生长因子受体(EGFR)突变成阳性的非小细胞肺癌患者，医生们可以通过测序法，ARMS法等方法将EGFR突变阳性的患者甄别出来。因此在选择靶向治疗时，患者应该先接受EGFR基因检测。尽早明确基因分型，对于进行肺癌的个体化治疗尤为关键。